亚博yabo77vip安捷伦科技公司。(纽约证券交易所:A)今天宣布,其PD-L1 IHC 22C3 pharmDx分析现在已标记用于欧盟TNBC。

PD-L1表达是抗PD-1治疗反应的关键生物标志物,如KEYTRUDA®(pembrolizumab),默克公司生产的抗PD-1治疗(在美国和加拿大以外称为MSD)。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx的广泛使用增强了病理学家识别可能符合KEYTRUDA治疗条件的患者的能力。在欧洲,KEYTRUDA联合化疗用于治疗肿瘤表达PD-L1的成人局部复发、不可切除或转移性TNBC[综合阳性评分(CPS)]≥ 10] 以及之前没有接受过转移性疾病化疗的患者。1.

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx是唯一经临床试验验证的PD-L1分析CE-IVD–标记为有助于确定使用KEYTRUDA治疗的TNBC患者。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx现在帮助欧洲的医生识别五种癌症类型的KEYTRUDA治疗患者:非小细胞肺癌(NSCLC)、尿路上皮癌、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、食管癌和三阴性乳腺癌(TNBC)。2.

安捷伦诊断和基因组学集团总裁萨姆·拉哈说:“像KEYTRUDA这样的抗PD-1疗法继续为癌症患者提供新的治疗选择。”。“在TNBC中扩大PD-L1 IHC 22C3 pharmDx的适应症将使欧洲的医生能够获得关键信息,从而使更多可能从这些治疗中获益亚博yabo77vip的患者获得资格。这进一步证明了安捷伦在为靶向治疗开发辅助诊断方面的领先地位。”

乳腺癌是女性中最常见的癌症类型,2020年欧洲新诊断病例超过53万。3.大约15-20%的乳腺癌诊断为TNBC。4.

KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体,可增强免疫系统检测和对抗肿瘤细胞的能力。KEYTRUDA阻断PD-1通路,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。1.KEYTRUDA和其他靶向免疫疗法正在改变癌症治疗,它们的治疗价值正在越来越多的癌症类型中实现。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx由安捷伦与默克合作开发,作为KEYTRUDA的辅助诊断产品。亚博yabo77vip

KEYTRUDA®是美国新泽西州肯尼尔沃思默克公司的子公司默克夏普公司的注册商标。

参考资料:
1.
Keytruda[产品特性总结]。欧洲药物管理局;2021
2.PD-L1 IHC 22C3 pharmDx[使用说明]。加利福尼亚州圣克拉拉:安捷伦科技公司。;2021亚博yabo77vip
3.世界卫生组织。全球癌症观察站。https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/908-europe-fact-sheets.pdf(查阅日期:2021年9月7日)。
4.
Ismail Khan R,Bui MM(2010)三阴性乳腺癌综述。癌症控制17(3):173-176。