亚博yabo77vip安捷伦(Agilent Technologies Inc.)今日宣布,该公司的PD-L1 IHC 22C3 pharmDx检测试剂盒已扩大在欧洲的应用。现在CE-IVD标记用于辅助识别接受KEYTRUDA治疗的食管癌患者,联合阳性评分(CPS)≥10。1在欧洲,KEYTRUDA被批准联合铂和氟嘧啶类化疗,用于表达PD-L1的局部晚期不可切除或转移性食管癌或HER2阴性胃食管连接腺癌(Combined Positive Score (CPS)≥10)患者。2

安捷伦诊断和基因组集团总裁Sam Raha说:“PD-L1已经被确立为KEYTRUDA等抗pd -1疗法的基本生物标志物。”亚博yabo77vip“随着越来越多的患者有资格接受这些疗法的治疗,病理学家对PD-L1检测的信心至关重要。随着我们PD-L1 IHC 22C3 pharmDx分析的扩大应用,安捷伦可以为病理学家提供他们需要的质量、可亚博yabo77vip靠性和准确性,以确保诊断的信心。

在欧洲,2020年有近5.3万人被诊断出食道癌,而这类癌症在同一年导致4.5万人死亡。3.

KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体,可增强免疫系统检测和对抗肿瘤细胞的能力。KEYTRUDA阻断PD-1途径,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。2KEYTRUDA和其他靶向免疫疗法正在改变癌症治疗,它们的治疗价值正在越来越多的癌症类型中实现。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx由安捷伦(Agilent)与默沙东(亚博yabo77vipMerck,在美国和加拿大以外被称为MSD)合作开发,作为KEYTRUDA的配套诊断。

参考:1。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx[包装插入]。Carpinteria, CA: Dako, 亚博yabo77vipAgilent Pathology Solutions;2021.2.Keytruda[产品特性总结]。欧洲药品局;2021.3.世界卫生组织。全球癌症天文台。https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/908-europe-fact-sheets.pdf(2021年8月10日生效)。